엔젠바이오는 2017년 11월 1일(삼성서울병원) 대한 진단 유전학회에서 주최하는 대한진단유전학회 추계 심포지엄-유전검사와 ELSI(Ethical, Leagal and Social Implications)에 참가하였습니다.

이번 학회는 유전검사와 ELSI(Ethical, Leagal and Social Implication)의 주제로 진행되었고, 차세대염기서열 분석법 (Next Generation Sequencing; NGS) 검사가 보험 급여에 등재됨에 따라 검사 지침, 초기 실행 경험과 실질적 문제에 대한 정보의 교류가 있었습니다.

아울러 엔젠바이오에서는 차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing; NGS) 기반으로 하는 유전자 검사 제품인 HEMEaccuTest®(혈액암 검사 제품)과 임상 적용 가능한 분석 소프트웨어 NGeneAnalySysTM를 소개하였습니다.

체외진단 관련 분야의 관계자들의 많은 관심을 받은 HEMEaccuTest®는 2016년 12월에 발표된 보건복지부 NGS요양급여 고시에 따른 고객 맞춤형 패널로 보건복지부에서 고시한 필수 유전자 24개가 포함되고, WHO, NCCN, ELLN등의 국제적인 가이드라인에 따라 138개 유전자의 선택안을 제공합니다. 또한, 임상 적용이 가능한 소프트웨어 NGeneAnalySysTM가 같이 제공되는 제품으로 식약처(식품의약품안처)로부터의 승인을 앞두고 있습니다..

뿐만 아니라, SOLIDaccuTest®(고형암 검사 제품)와 유럽 체외 진단 의료기기 인증을 받아 국내뿐아니라 유럽의 모든 국가에서 판매가 가능한 BRCAaccuTest®(유전성 유방암/난소암 검사) 제품도 함께 선보였습니다.

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