분석소프트웨어

NGene AnalySys

제품소개

NGene AnalySys는 NGS 시퀀싱 장비를 통해 생산된 데이터를 분석하고 리포팅 할 수 있는 분석 소프트웨어 입니다.

한국인 1천명 이상의 정보를 포함한 20개 이상의 데이터베이스를 활용하여 국내 최고 수준의 유전변이 정보를 제공하며, 다양한 데이터 분석을 통해 질병 진단에 효율적으로 사용할 수 있습니다.

제품특징

NGene AnalySys with

자사 제품 BRCA아큐테스트 전용 분석 파이프라인이 탑재되어 있으며, 추가적으로 고객 맞춤형 분석 파이프라인을 
구축하여 활용하실 수 있습니다.

Key Features

분석 자동화

한 번의 작업으로 분석 요청부터 결과 확인까지 가능
Job 스케쥴러 기반의 에러 방지에 강한 자동화된 파이프라인 수행
null

ACMG가이드라인

NGS를 임상에 활용하기 위한 ACMG 가이드라인 준수
유전변이의 생물학적 해석을 통한 임상 적용

환자 정보 연동

찾아낸 유전 변이 정보와 환자의 임상 정보를 연계하여 
통합 분석할 수 있는 기능 제공

Report

샘플 데이터에 대한 QC 리포트 제공
변이 분석 결과 보고서 제공 (전문의 감수)

Visualization

다양한 차트를 이용한 데이터 시각화 제공

유전변이의 임상
적용을 위한 데이터베이스

유전변이에 대한 임상적 정보를 제공하기 위해 6개 카테고리의 자체적으로 수집한 한국인 1천명 이상의 정보를 포함한 20개 이상의 데이터베이스를 활용하여 국내 최고 수준의 유전변이 정보 제공

한국인 유전 DB를 포함한 6개의 카테고리 DB
  • 유전변이에 대한 임상적 정보를 제공하기 위해 6개의 카테고리로 정보를 분류
  • 각 카테고리당 1~6개의 데이터베이스를 구축
카테고리별 데이터베이스 특징
  • Problematic region(4종) : 한국인의 특성을 고려하여 시퀀싱 에러가 자주 발생하거나 시퀀싱이 
어려운 부분에 대한 정보를 포함
  • Clinical DB(6종) : ClinVar, dbSNP, KOHBRA 등 유전 질환에 대한 정보를 포함
  • Gene DB (3종) : RefSeq, UCSC등 유전자 DB를 통합 제공
  • Population DB(4종) : 아프리카, 유럽, 아시안을 포함하는 인종별 유전변이 제공
  • In Slico prediction(2종) : 유전변이에 따른 위험도 예측 DB 제공
  • Variant Classifier(1종) : ACMG 가이드라인에 따른 유전변이의 임상적 분류 제공
BRCAaccuAnalysis

유전변이에 대한 임상적 정보를 제공하기 위해 6개 카테고리의 자체적으로 수집한 한국인 1천명 이상의 정보를 포함한 20개 이상의 데이터베이스를 활용하여 국내 최고 수준의 유전변이 정보 제공