유방암검사

BRCAaccuTest®

유전성 유방암 BRCA 유전자 검사를 위한 토탈패키지

제품소개

NGS 기반의 신속하고 안정적인 BRCA 유전자 변이 탐지패널 + 쉽고 편리한 분석 소프트웨어

BRCAaccuTest®는 차세대 염기서열 분석법 (NGS)을 이용하여 BRCA1과 BRCA2 유전자에서 발생하는 돌연변이를 찾고 분석하는 제품입니다. 본 제품은 유전자 변이를 탐지하기 위한 시약과 분석 소프트웨어로 구성되어 있습니다. NGS를 이용하여 다양한 염기서열 변이를 신속하고 안정적으로 탐지할 수 있으며, 서열분석 소프트웨어를 이용하면 누구나 쉽게 분석결과를 얻을 수 있습니다.

제품특징
  • BRCA1과 BRCA2 유전자의 단백질을 코딩하는 전체 엑손 부위의 돌연변이 검출
  • 단 2일만에 실험 및 해독 완료
  • 혈액에서 추출한 DNA 사용
  • PCR amplicon 방식을 통한 라이브러리 제작
  • BRCA1,2 패널에 최적화된 분석 소프트웨어 사용으로 데이터 QC, 분석, 변이정보 자동화 가능
  • GMP 및 ISO13485 인증 기관에서 생산 및 관리
  • CE-IVD 인증 및 식약처 임상시험 (3등급) 진행 중
검사진행방식
BRCAaccuTest04@2x
BRCA 1&2 DNA library 제작방법
BRCAaccuTest05@2x
제품사양
항목 내용
Target Design Target Region BRCA1과 BRCA2 유전자의 단백질 코딩 엑손 지역 (약 17kb)
Amplicon Size 152 ~ 284 bp (평균 230 bp)
Primer Pools 131개의 프라이머 쌍
Sequencing Input DNA 10 ~ 50 ng
Samples 23개 샘플 + 1 표준물질
Sequencer MiSeqDx, MiSeq
Reagent Kit MiSeq Reagent Nano Kit v2 300 cycles
Read Cycles 2 x 150 bp (paired-end reads)
Turn Around Time 총 2일 : library prep (1 일) + sequencing run (1 일)
Sequencing Data Amplicon Coverage . 평균 coverage ≥ 200X . 최소 coverage ≥ 20X
Uniformity 평균 coverage * 0.2 이상인 amplicons 이 ≥ 98%
Variants SNV, INDELHeterozygous 와 homozygous 변이 100% 구분
Analysis Solution NGeneAnalySys™ 분석소프트웨어
Analyzing Time 1hr /sample

 

정보 및 구성
제품번호 내용 용량 가격

NGB111U

BRCA아큐테스트®

  • 프라이머 믹스 1 (BRCA Amplicon Primer Mix 1)
  • 프라이머 믹스 2 (BRCA Amplicon Primer Mix 2)
  • PCR 마스터 믹스 1 (Hot Start PCR I Master Mix)
  • 리가아제 믹스 (Ligation Mix)
  • DNA 어댑터 (Amplicon DNA Adapter)
  • 바코드 프라이머 24 종류 (PCR II Barcoded Primer Mix) N1~N24
  • PCR 마스터 믹스 2 (PCR II Master Mix)
  • 증류수 (Nuclease-Free Water)
  • 컨트롤 DNA (Control DNA, 5 ng/ul)
  • 리서스펜션 버퍼 (Resuspension Buffer)
  • 클린업 비드 (Cleanup Beads)

24 rxns

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