혈액암검사

HEMEaccuTest

혈액암 관련 유전자에서 발생하는 돌연변이를 찾고, 분석하는 제품

혈액암은 혈액이나 조혈기관, 림프절, 림프기관 등 혈액을 구성하는 성분에 발생한 악성 종양을 의미하며, 유전자 변이 및 재배열, 증폭 등의 다양한 유전자 불안정성이 축적되어 나타나는 질환입니다.
기존의 유전자 분석기술은 암 유전자의 특정 변이 유무만 확인이 되는 반면, NGS 기술을 이용한 진단은 환자의 주요 유전자 변이 패턴 분석이 가능하고 부수적 변이들을 확인하여 개인 맞춤형 진단을 가능하게 합니다. HEMEaccuTest 는 차세대 염기서열 분석법 (NGS)을 이용하여 혈액암의 원인이 되는 유전자변이를 찾고 분석하는 제품입니다.

제품특징
  • 급성골수성 백혈병, 골수형성이상, 골수증식종양, 악성림프종, 다발성골수종 진단에 적용 가능
  • WHO, NCCN, ELLN 등의 국제적인 가이드라인 권고 138개 유전자 선택 가이드
  • 보건복지부 고시 필수 유전자 24개 포함
  • 고객의 요구에 따른 편리한 유전자 구성 기능
  • 임상샘플을 사용한 제품 성능 테스트를 통해 향상된 품질의 제품 제공
  • 전문 인력을 통한 데이터 분석 및 리포트 작성 지원
  • 분석 자동화를 위한 맞춤형 소프트웨어 제작
검사진행방식
제품사양

Category Contents
Predesigned Custom designed
Target Design Target regions preselectes genomic regions assoiated with a disease custom select target genomic regions of specific interests
Gene content > 50 genes depend on the interest region
Targeting method captured by hybridization to biotinylated probes
Sequencing Input DNA 100~200 ng 100~200 ng
Sample 8~10 samples (options include control DNA) depend on the target size
Sequencer MiseqDx, MiSeq
Reagent Kit MiSeq Reatent Mini Kit v2/v3 300 cyckes
Read Cycles 2 x 150 bp (paired-end reads)
Turn Around Time Total 2~3 days : library prep (1 day) + sequencing run (1~2 days)
Sequencing data Coverage Average ≥ 500X
Minimum ≥ 100X
customized
Variants Differentiate 100% of SNV, INDEL variants (can detect large Indel up to 300bp)
Analysis solution NGeneAnalySys™ analysis software
Analyzing time 3hrs / sample
정보 및 구성
제품번호 내용 용량 가격
NGB121UAZ71 HEMEaccuTest DNA Library Preparation kit 96 tests 견적요청
NGB121UAZ72 HEMEaccuTest DNA Target Enrichment kit 8 runs
(up to 96 tests)
견적요청