HEMEaccuTestTM 혈액암 관련 유전자 돌변이 변이를 찾고, 분석하는 제품

혈액암은 혈액이나 조혈기관, 림프절, 림프기관 등 혈액을 구성하는 성분에 발생한 악성 종양을 의미하며, 유전자 변이 및 재배열, 증폭 등의 다양한 유전자 불안정성이 축적되어 나타나는 질환입니다.
기존의 유전자 분석기술은 암 유전자의 특정 변이 유무만 확인이 되는 반면, NGS 기술을 이용한 진단은 환자의 주요 유전자 변이 패턴 분석이 가능하고 부수적 변이들을 확인하여 개인 맞춤형 진단을 가능하게 합니다. HEMEaccuTestTM는 차세대 염기서열 분석법 (NGS)을 이용하여 혈액암의 원인이 되는 유전자변이를 찾고 분석하는 제품입니다.

제품특징
  • 급성골수성 백혈병, 골수형성이상, 골수증식종양, 악성림프종, 다발성골수종 진단에 적용 가능
  • WHO, NCCN, ELLN 등의 국제적인 가이드라인 권고 138개 유전자 선택 가이드
  • 보건복지부 고시 필수 유전자 24개 포함
  • 고객의 요구에 따른 편리한 유전자 구성 기능
  • 임상샘플을 사용한 제품 성능 테스트를 통해 향상된 품질의 제품 제공
  • 전문 인력을 통한 데이터 분석 및 리포트 작성 지원
  • 분석 자동화를 위한 맞춤형 소프트웨어 제작
검사진행방식
제품사양

Category Contents
Predesigned Custom designed
Target Design Target regions preselectes genomic regions assoiated with a disease custom select target genomic regions of specific interests
Gene content > 50 genes depend on the interest region
Targeting method captured by hybridization to biotinylated probes
Sequencing Input DNA 100~200 ng 100~200 ng
Sample 8~10 samples (options include control DNA) depend on the target size
Sequencer MiseqDx, MiSeq
Reagent Kit MiSeq Reatent Mini Kit v2/v3 300 cyckes
Read Cycles 2 x 150 bp (paired-end reads)
Turn Around Time Total 2~3 days : library prep (1 day) + sequencing run (1~2 days)
Sequencing data Coverage Average ≥ 500X
Minimum ≥ 100X
customized
Variants Differentiate 100% of SNV, INDEL variants (can detect large Indel up to 300bp)
Analysis solution NGeneAnalySys™ analysis software
Analyzing time 3hrs / sample
정보 및 구성
제품번호 내용 용량 가격
NGB121UAZ71 HEMEaccuTestTM DNA Library Preparation kit 96 tests 견적요청
NGB121UAZ72 HEMEaccuTestTM DNA Target Enrichment kit 8 runs
(up to 96 tests)
견적요청