LUNGaccuTestTM 폐암의 원인 유전자 변이를 찾기 위한 가장 간단하고 완벽한 방법!

 

제품소개

LungAccuTestTM 는 차세대 염기서열 분석법 (NGS)을 이용하여 폐암의 원인이 되는 유전자변이를 찾고 분석하는 제품입니다. 17개 유전자에서 발생하는 다양한 종류의 변이를 단 한 번의 실험으로 탐지함으로써, 기존의 복잡한 폐암 유전자검사를 획기적으로 간소화하였습니다. 본 제품은 폐암조직에서 유전자 변이를 찾기 위한 시약과 유전자 변이 분석소프트웨어로 구성되어 있습니다.

제품특징
  • SNV, INDEL, CNV, translocation 변이를 단 하나의 패널로 단 한번에 모두 탐지
  • 현재까지 밝혀진 폐암 원인유전자 변이 99% 탐지
  • 65% 비소세포성 폐암환자, 80% 폐선암 환자의 원인유전자 변이를 찾을 수 있음
  • NGS 데이터 분석전문가 없이 쉽고 간편하게 분석할 수 있는 분석소프트웨어
LungAccu Test 유전자리스트

 intron 지역 일부 포함

EGFR KRAS BRAS ERBB2 MET NRAS ALK RET NRAS
AKT1 HRAS PIK3CA NTRK1 FGFR1 FGFR2 FGFR3 MAP2K1  
  • 유전자의 모든 exon + intron 일부
  • 탐지 가능한 변이 종류
  • Point mutation : EGFR, KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, AKT1, PIK3CA, MAP2K1
  • Amplification: EGFR, KRAS, ERBB2, MET, PIK3CA, FGFR1
  • INDEL: EGFR, ERBB2, MET
  • Translocation: EGFR, ALK, RET, ROS1, NTRK1, FGFR1/2/3
검사진행방식
lungaccutest-img-01@2x
LungAccu Test DNA library 제작방법
lungaccutest-img-02@2x
제품사양
항목 내용
Target Design Target Region 17 genes (all coding exons + 28 introns) 57 SNPs (sample ID)
Target size 0.1M bp
Probe type RNA
Probe size 약 120mer
Sample Cancer Type Lung cancer
Sample type FFPE tissue, FF tissue
Tumor % ≥ 20%
Input DNA Quality DIN ≥ 3.0
Input DNA Quantity ≥ 200ng
Sequencing Target capture method  Hybridization (~120mer probes)
 Sequencer MiSeqDx, MiSeq
Reagent kit MiSeq® Reagent Kit v3(600 cycles)
Read Cycles 2 x 150 bp (paired-end reads)
Total Turn-around-time 총 5 일 : library prep (3일) + sequencing (2일)
rxns/kit 20개 샘플 + 1 표준물질
Sequencing Data  Data throughput ≥ 300M bp
Target coverage 평균 coverage ≥ 300X . 최소 coverage ≥ 100X
Variants SNV, INDEL, CNV, Translocation
Analysis Solution NGeneAnalySys™ 분석소프트웨어
Analysis Time 2hrs/sample
정보 및 구성
제품번호 내용 용량 가격
NGB121U Lung아큐테스트TM 21 rxns 견적요청