전통적인 Sanger 시퀀싱 방법은 실험과정에 소요되는 시간이나 비용 및 그 응용성을 고려하면 대부분의 분야에서 NGS 기술로 대체되고 있다. Sanger sequencing은 1977년에 F. Sanger 와 A. R. coulson이 개발한 chain termination 방법이다. DNA 중합효소와 3’위치에 산소원자가 없는 ddNTP를 넣어, DNA 합성이 정지(termination)하게 만들어서 염기서열을 해독하는 방법이다. Sanger 시퀀싱을 이용한 인간게놈프로젝트 (1990 ~ 2003)는 30억 염기서열을 해독하기 위해, 약 13년간 30억달러의 비용이 투입되었다. 하지만, 현재 NGS 기술을 이용하면, 인간의 유전체서열을 해독하는데 10,000 달러로 2주내에 가능하다. 유전체의 염기서열해독에 있어 NGS가 절대우위를 가지는 이유이다. 한 번에 대량의 염기서열을 생산해냄으로써, 시간과 비용을 획기적으로 줄일 수 있는 것이 핵심기술이다. 이 뿐만 아니라, Sanger 에서 탐지할 수 없는 다양한 유전체 변이를 NGS 는 정확하게 탐지해 낼 수 있고, 탐지할 수 있는 변이의 민감도도 더 좋다. NGS 의 기술이 계속 발전하고 있으므로, 앞으로 다양한 분야에서 활발히 활용될 것은 당연할 것이다.