-       위고비·마운자로 등 GLP-1 계열 비만치료제 투약 전 치료반응·부작용 위험 사전 예측

-       비만치료제 처방 확대로 의료현장 검사 수요 증가…비급여로 빠르게 진입해 시장 초기 선점 노린다

-       출시와 함께 GLP-1 처방 병의원과 도입 논의 활발…실제 환자 데이터 기반 검사 고도화 및 검사 매출 확대 추진

▲    엔젠바이오의 ‘GLP-1 맞춤치료 유전자검사’ 개념도 <제공=엔젠바이오>

※ 위 이미지는 검사 서비스의 이해를 돕기 위한 예시로, 실제 검사 구성 및 제공 형태와 다를 수 있습니다.

2026년 09월 10일 – AI 정밀의료 기업 엔젠바이오(대표이사 김민식, 354200)는 GLP-1 계열 비만치료제 투약 전 환자별 치료반응과 부작용 위험을 평가하는 국내 최초 유전자검사 서비스를 출시했다고 10일 밝혔다.

엔젠바이오는 시장 수요에 대응해 GLP-1 계열 비만치료제 처방 전후를 단계별로 관리하는 정밀검사 솔루션을 개발하고 있다. 이번에 출시한 서비스는 첫 단계인 ‘투약 전 스크리닝 검사’로, 위고비·마운자로 등 GLP-1 계열 비만치료제를 처방하기 전 혈액 기반 유전자검사를 실시하는 방식이다.

검사 결과는 GLP1R·GIPR 등 주요 유전자 변이와 치료반응 및 이상반응 관련 유전적 특성에 대한 정보를 제공해, 의료진이 환자별 비만치료 전략을 검토·수립하는 과정에서 참고할 수 있도록 지원한다.

엔젠바이오는 인천세종병원을 비롯해 GLP-1 처방이 활발한 병·의원과 서비스 도입을 논의 중이다. 우선 비급여 검사 형태로 서비스를 공급하며 초기 시장을 선점하겠다는 전략이다.

국내 GLP-1 비만치료제 시장은 빠르게 성장하고 있다. 치료제 처방이 급격히 늘며 투약 전 환자별 치료반응과 부작용 위험을 확인하고, 치료 중 환자의 상태를 관리하려는 의료현장의 수요도 함께 커지는 추세다. 이에 따라 처방과 연계할 수 있는 유전자검사 등 의료 서비스 시장에서도 새로운 사업기회가 형성되고 있다.

이 같은 시장의 변화를 선제적으로 포착한 엔젠바이오는 내재화된 정밀진단 역량을 바탕으로 빠르게 솔루션 개발에 착수해 업계 내 최초로 이번 검사 서비스를 선보이게 됐다. 회사는 그간 암 정밀진단 분야에서 축적한 유전자 변이 분석기술과 검사 제품화 역량, 과거 DTC 유전자검사 사업을 통해 확보한 개인 유전정보 분석 경험, 의료기관 네트워크 등을 활용해 솔루션 개발에 속도를 내고 있다.

엔젠바이오는 기존 자산을 활용해 초기 시장 선점에 주력하는 한편, 이번 서비스 출시 이후 의료현장에서 축적되는 검사 결과와 실제 처방 약제, 체중 변화, 치료반응 및 이상반응 데이터 등을 후속 검사 고도화로 연결한다. 이를 통해 유전정보를 활용해 환자별 치료반응 특성을 평가하는 투약 전 스크리닝 검사에서, 혈액 내 변화를 추적해 이상반응 관련 신호를 포착하는 투약 중 모니터링 검사로 이어지는 단계별 GLP-1 정밀검사 체계를 구축해 나간다는 방침이다.

나아가 인천세종병원과의 공동연구를 통해 치료반응·이상반응과 연관된 주요 바이오마커를 검증하고, 한국인 특성을 반영한 추가 바이오마커를 발굴할 예정이다. 향후 임상적 중요도가 높은 안전성 영역으로도 연구 범위를 단계적으로 확대할 계획이다.

김민식 엔젠바이오 대표는 “GLP-1 비만치료제 시장이 급성장하며 처방 전 환자별 치료반응과 부작용 위험을 확인하려는 의료현장의 관심과 논의가 이어지고 있다”며 “시장 수요에 신속 대응해 국내 최초의 유전자검사 서비스를 출시한 만큼, 실제 병·의원 도입과 검사 매출로 빠르게 연결될 수 있도록 사업을 확대해 나갈 것”이라고 말했다.

이어 “향후 한국인 임상 데이터를 기반으로 검사 범위를 지속 확대해 GLP-1 맞춤치료를 엔젠바이오의 새로운 비만·대사질환 사업으로 성장시켜 나가겠다”고 밝혔다.